Внедрение РОСЗДРАВНАДЗОР риск-ориентированной системы контроля и системы оценки эффективности работы территориальных органов Службы.

      В конце июля 2016 года состоялось заседание коллегии Росздравнадзора, посвященное внедрению системы оценки результативности и эффективности деятельности территориальных органов Службы. Обсуждалась возможность снижения общественно опасных последствий, возникающих в результате несоблюдения законодательства. (Напоминаем,что нарушение правил хранения лекарственных средств может привести к таким последствиям и карается российским законодательством.)

«Результативность и эффективность является одним из значимых направлений контрольно-надзорной деятельности Росздравнадзора, - заявил в приветственном слове Михаил Мурашко. Реализация поставленных задач «требует реформирования системы государственного контроля в сфере здравоохранения, а от Росздравнадзора, в свою очередь, - иного подхода к организации работы».

Совершенствование контрольно-надзорной деятельности в Российской Федерации  предполагает усиление роли территориальных органов; обеспечение высокого уровня взаимодействия между профессиональным экспертным сообществом и органами государственного контроля; расширение международного обмена опытом; стандартизацию исполнения государственных функций и совершенствование внутреннего контроля их исполнения.

«Сегодня основной задачей для контролирующих органов является создание  механизма «прозрачных» контрольных мероприятий, основанных на совершенствовании правовой базы, принципах межведомственного и внутриведомственного взаимодействия, с использованием автоматизации процесса проведения проверок, - объяснила присутствующим начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора Ирина Крупнова. - То есть, нам необходимо каждую проверку  сделать понятной и доступной для бизнес-сообщества, и одной из главенствующих целей современного контроля должна стать  риск-ориентированная  модель».

Внедрение системы риск-ориентированной модели позволит переориентировать контроль на объекты повышенного риска; освободить от планового контроля объекты низкого уровня риска и добросовестных участников рынка ...  

 

 

Вернуться к списку новостей.
Документы/ Все документы

РУ енисей хшф 350, 500, 1000

РУ на медицинское изделие енисей 350, 500, 1000

РУ на медицинское изделие енисей 140, 250, 400

РУ на медицинское изделие енисей 140, 250, 400

Сертификат соответствия на Енисей ХШФ 140, 250, 400

Сертификат соответствия на Енисей ХШФ 140, 250, 400

Сертификат соответствия на Енисей ХШФ 140, 250, 400

Сертификат соответствия на Енисей ХШФ 140, 250, 400